EU-Parlament kritisiert derzeitige Praxis der Risikoprüfung
2. Dezember 2020 / Die EU steht kurz vor weiteren Importzulassungen für Gentechnik-Mais und -Soja. Die Pflanzen wurden resistent gegen Herbizide gemacht und produzieren verschiedene Insektengifte. Die Antragsteller sind Bayer (Monsanto) und Syngenta. Mehrere dieser Anträge werden morgen in einem Ausschuss mit ExpertInnen der EU-Mitgliedsländer beraten. Falls es bei dieser Abstimmung keine qualifizierte Mehrheit für oder gegen eine Zulassung gibt, kann die Kommission über die Anträge entscheiden.
Stellungnahme der Behörde unzureichend und irreführend
25. November 2020 / Testbiotech kritisiert die Europäische Lebensmittelbehörde (EFSA) für ihre Bewertung der Verfahren der „Neuen Getechnik“ (NGT). Demnach ist die aktuelle EFSA-Stellungnahme zu CRISPR & Co aus Sicht des Schutzes von Gesundheit und Umwelt irreführend und unzureichend.
24. November 2020 / Schon bald könnten Impfstoffe gegen das neue Coronavirus Sars-CoV-2 zugelassen werden, die auf mRNA beruhen. Das ist ein Novum: Bisher gibt es keine mRNA-basierten Impfstoffe, die für die Anwendung am Menschen zugelassen sind.
EFSA verschleiert Risiken von Gene-Drive-Organismen
16. November 2020 / Die Europäische Lebensmittelbehörde EFSA hat das Ergebnis einer Konsultation über die Risikobewertung von sogenannten Gene-Drive-Organismen veröffentlicht. Testbiotech wirft der Behörde vor, die Dimension der Risiken zu verschleiern.
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